O 2χρονος Jaren Gamongan από τις Φιλιππίνες γεννήθηκε με το «σύνδρομο του λυκάνθρωπου», πάθηση που επηρεάζει μόνο έναν σε ένα δισεκατομμύριο ανθρώπους, με τη μητέρα του να φοβάται ότι ευθύνεται επειδή έφαγε γάτα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της.
Ο μικρός Jaren Gamongan από το Απαγιάο στις Φιλιππίνες γεννήθηκε με τριχωτό κεφάλι, μαύρες φαβορίτες και πυκνές τρίχες στον λαιμό, στα χέρια και στην πλάτη, κάτι που συμβαίνει «μία φορά στο δισεκατομμύριο».
Η μητέρα του Alma, κατειλημμένη από προλήψεις, θεωρεί ότι η όλη όψη του αγοριού οφειλόταν σε μια κατάρα που της ασκήθηκε όταν έφαγε μια άγρια γάτα ενώ ήταν έγκυος. Είπε ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της, είχε ανεξέλεγκτη επιθυμία για άγριες γάτες, ένα εξωτικό πιάτο που συναντάται στην απομακρυσμένη ορεινή περιοχή όπου ζει.
Ο μικρός Jaren με το «σύνδρομο λυκάνθρωπου»
Η Alma είπε ότι αναζήτησε ένα μαύρο αιλουροειδές από φίλους του χωριού και το έφαγε, σοταρισμένο με βότανα, κάτι για το οποίο αργότερα μετάνιωσε όταν γεννήθηκε ο Jaren. Να σημειωθεί πως οι συμπατριώτες της ενθάρρυναν τις ιδέες της περί κατάρας. Ωστόσο, όταν τελικά πήγε τον Jaren στους ειδικευμένους γιατρούς αυτόν τον μήνα, διαπίστωσαν ότι είχε μια πάθηση που ονομάζεται υπερτρίχωση, ένα απίστευτα σπάνιο σύνδρομο με μόλις 50 έως 100 αναφερόμενες περιπτώσεις παγκοσμίως από τον Μεσαίωνα.
Πλάνα από το αξιολάτρευτο αγόρι – «λυκάνθρωπος» τον δείχνουν να παίζει γύρω από ένα κτίριο και το σπίτι τους, παρά το γεγονός ότι έχει μια ιατρική πάθηση που του έδωσε την υπερβολική τριχοφυΐα στο πρόσωπο. «Ανησυχώ τόσο πολύ γι’ αυτόν όταν έρθει η ώρα να πάει στο σχολείο. Μπορεί να τον φοβερίσουν επειδή είναι διαφορετικός», σημείωσε η Alma. «Kατηγορούσα τον εαυτό μου όταν γεννήθηκε εξαιτίας των επιθυμιών που είχα. Ένιωθα πολύ ένοχη. Όμως πρόσφατα οι γιατροί μου είπαν ότι δεν είχε σχέση», σημείωσε χαρακτηριστικά.
Συνεδρίες για τον μικρό Jaren
Ο Jaren είναι το μόνο παιδί από τρία της οικογένειας που γεννήθηκε με την εν λόγω πάθηση. Η μεγαλύτερη αδελφή του και ο μικρός του αδελφός γεννήθηκαν χωρίς επιπλοκές.
Η Alma είπε ότι ο Jaren ήταν ένα χαρούμενο και παιχνιδιάρικο αγόρι, αλλά παραπονιέται ότι έχει φαγούρα και εξανθήματα όταν ο καιρός γίνεται ζεστός. «Θα τον κάνω μπάνιο όταν κάνει ζέστη. Προσπαθήσαμε ακόμη και να κόψουμε τα μαλλιά του, αλλά απλά ξαναβγήκαν ακόμη πιο μακριά και πιο πυκνά, οπότε σταματήσαμε να το κάνουμε». Τελικά, η μητέρα μέσα στον τρέχοντα μήνα έχει ραντεβού με διακεκριμένο δερματολόγο.
Η μητέρα του μικρού Jaren, Alma
Από την πλευρά τους, οι γιατροί επιβεβαίωσαν ότι η πάθηση του Jaren ήταν η εξαιρετικά σπάνια υπερτρίχωση, που ονομάζεται επίσης «σύνδρομο λυκάνθρωπου» και που επηρεάζει κατ’ εκτίμηση μόνο «έναν σε κάθε ένα δισεκατομμύριο ανθρώπους».
«Πιστεύουμε ότι πρόκειται για κληρονομική πάθηση, αλλά είναι πολύ σπάνια» σημείωσε η δρ. Ραβελίντα Σοριάνο Περέζ, η οποία εξέτασε τον Jaren. Η γιατρός πρόσθεσε ότι ενώ η υπερτρίχωση δεν έχει θεραπεία, θεραπείες όπως η αποτρίχωση με λέιζερ θα μπορούσαν να βοηθήσουν την κατάσταση. Συμπλήρωσε ότι «θα προσπαθήσουμε να κάνουμε δέκα συνεδρίες σε τέσσερις έως έξι εβδομάδες και στη συνέχεια θα παρατηρήσουμε την εξέλιξη».
Από την πλευρά της, η μητέρα εκλιπαρεί τώρα για βοήθεια, καθώς κάθε συνεδρία θα κόστιζε στην οικογένεια 2.500 πέσο Φιλιππίνων (35 λίρες). «Είμαι πολύ ευγνώμων σε όσους μας έχουν ήδη βοηθήσει. Ελπίζω ότι ο γιος μου θα μπορούσε να έχει μια καλύτερη ευκαιρία στη ζωή με τη βοήθειά σας», αναφέρει χαρακτηριστικά.
Το σώμα του μικρού Jaren
